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SURGITIME 3DF (Membrana de Titânio Customizada) é uma Tela de Titânio não absorvível confeccionada com Titânio puro (ASTM F-67), com espessura 0.08 mm, pré-formada e tridimensional personalizada para Técnica de ROG.
SURGITIME 3DF é muito fácil trabalhar devido à sua flexibilidade, podendo ser customizada ao sítio cirúrgico. Utilizada em cirurgias de Implantes com regeneração simultânea.
SURGITIME 3DF não necessita de Parafuso para Enxerto, pois tem orifício de 2.5 mm que permite a fixação diretamente no implante através do Tapa Implante, Healing Caps ou Cicatrizador, podendo ser utilizada em implantes HE, HI e CM. Os furos medindo 0.35 mm impedem o deslocamento ou a migração do material de Enxerto Ósseo, porém permitem a difusão do sangue no enxerto, sendo a utilização de Parafuso para Enxerto à critério do profissional, assim como o PARAFUSO TENDA DM 6.0, 9.0, 12.0 ou 15.0 mm, comercializado separadamente.
SURGITIME 3DF apresenta excelente maleabilidade, podendo ser customizada em 3 diferentes formas de acordo com as necessidades individuais e o mínimo de cortes e dobras possíveis na sua aplicação. Tendo uma resistência superior à membrana absorvível e excelente retenção de espaço.
VANTAGENS
– Flexível e fácil de formar;
– Aplicável a cirurgias de um estágio e de dois estágios;
– Orifício de fixação pré-formado. Com o uso da tampa de cura ou parafuso de cobertura, a malha é fixada sem a necessidade de um parafuso ou pino de fixação;
– Poros ideais para suprimento de sangue ao enxerto ósseo;
– Força superior e excelente retenção de espaço com alta durabilidade;
– Personalizado para todos os graus de defeitos ósseos;
– Biocompatível, fabricada em titânio puro (ASTM F-67).
FÁCIL PERSONALIZAÇÃO
– Não há necessidade de cortar, devido à forma personalizada. Pode ser usado na forma original;
– Pode ser personalizado em 3 formas diferentes para atender todos os casos de defeitos ósseos;
– Fácil de cortar em formas personalizadas através das diretrizes de corte
RECOMENDAÇÕES ESPECIAIS
É aconselhável cobrir o biomaterial granulado, cilindro ósseo ou bloco ósseo com uma membrana ou barreira seguindo os protocolos das técnicas regenerativas de se evitar competição dos tecidos moles e manutenção e estabilização do material.
CUIDADOS COM O DESCARTE DO PRODUTO
O restante do material da embalagem não deverá ser reutilizado, reesterilizado ou reprocessado, descarte-o de forma descaracterizada conforme leis ambientais e de biossegurança vigentes da Legislação para Resíduos Hospitalares e Odontológicos – RDC 306/2004 Resíduos Grupo D, não descartar produtos contaminados em lixo comum.
ORIENTAÇÕES PARA O PACIENTE
O paciente deve ser cuidadosamente orientado, examinado e avaliado quando for ser submetido a um procedimento cirúrgico, com o intuito de analisar todas as vertentes que possam influenciar no resultado final da cirurgia.
O paciente deve abster-se do uso de cigarro, bebidas alcoólicas e outras drogas, por período de no mínimo 4 semanas, podendo o cirurgião alterar este prazo.
APRESENTAÇÃO
Caixa c/1 Unidade.
Tamanho
– 12 x 18 mm.
Espessura
– 0.08 mm.
Orifício
– 2.5 mm.
Furos
0.35 mm.
Registro Anvisa: 10392710028
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